Lograr descifrar el código genético completo de aquellos niños a los que se les ha diagnosticado un cáncer, puede proporcionar un diagnóstico más preciso, y nuevas opciones para su tratamiento, según un estudio llevado a cabo en pacientes con cáncer infantil en Inglaterra, y conocido como la secuenciación completa del genoma.
Este estudio piloto se presentó por el doctor Patrick Tarpey, científico jefe de cánceres sólidos en el East Genomic Laboratory Hub, con sede en el Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust (Reino Unido). Participaron 36 niños, tratados en el hospital de Addenbrooke, en Cambridge, y se incluyeron 23 tipos diferentes de tumores sólidos. Para cada niño, se envió una muestra de su tumor y una muestra de su sangre a un laboratorio donde se pudo leer la secuencia completa del ADN. Después, los científicos buscaron diferencias genéticas, denominadas variantes, que pudieran ofrecer pistas sobre cómo se desarrolló el cáncer, el tipo de cáncer específico y qué tratamientos podrían ser más eficaces.
Este proceso reveló distintas variantes potencialmente importantes. En dos casos, la información afinó el diagnóstico de los niños y en cuatro casos cambió su diagnóstico. En ocho casos, reveló nueva información sobre el pronóstico de los niños. En dos casos, mostró posibles causas hereditarias de los cánceres. En siete casos, reveló tratamientos que no se habían tenido en cuenta, pero que probablemente podrían ser eficaces para tratar a los pequeños.
Especialistas, como la doctora Julia Chisholm, consideran que este tipo de investigaciones muestran que es posible, además de beneficioso, llevar a cabo un análisis del código genético de los pacientes con cáncer infantil, puesto que ello contribuye a obtener un mejor diagnóstico, más preciso, de los tumores, y poder adaptar los tratamientos para cada paciente de forma más precisa, exacta y adecuada.
Conforme esta innovación se vaya introduciendo en los hospitales e instituciones sanitarias, se espera que aún más niños y niñas superen y sobrevivan al cáncer.
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–La secuenciación del genoma completo podría guiar el tratamiento de la leucemia mieloide aguda. NIH.
